Una importante farmacéutica internacional suspendió la distribución del tratamiento tras hallar fallas en los estándares de calidad del principio activo.
La multinacional farmacéutica Dr. Reddy’s Laboratories determinó pausar por completo la fabricación comercial de su versión genérica de Ozempic, un tratamiento de alta demanda empleado para el control de la diabetes y la obesidad. La medida preventiva se activó luego de que los análisis de laboratorio identificaran una impureza desconocida que no cumplía con los estándares de calidad requeridos en varios lotes del compuesto químico base, la semaglutida.
De acuerdo con los reportes de la dirección ejecutiva de la firma, los componentes alterados fueron detectados durante un proceso de aceleración de la producción y afortunadamente ninguno de los empaques contaminados logró salir al mercado de consumo masivo, descartando un peligro directo para la salud pública. Los ingenieros químicos estiman que las labores de corrección técnica y purificación molecular demorarán un promedio de dos meses, previendo la reanudación del suministro global para el mes de noviembre.
No obstante, esta interrupción logística impactará negativamente las metas de comercialización anuales, reduciendo a la mitad la expectativa de distribución de dispositivos inyectables en el mercado internacional. La contingencia ya provocó que diversas corporaciones aliadas, que dependen de esta sustancia para sus propias marcas en países como Canadá y la India, detuvieran sus entregas y ordenaran el retiro voluntario y precautorio de medicamentos similares que utilizaban la misma base química provista por la firma afectada.
Fuente: DRL / DRL Corporate | ©️ Redacción NoticiasPV