Alertan sobre falsificación de lotes de Sal de Uvas Picot

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alertó el pasado miércoles sobre la falsificación de tres lotes del antiácido Sal de Uvas Picot. La falsificación fue detectada en la presentación de 5 gramos del producto, la cual implica un riesgo para la salud por ser de dudosa procedencia.

Por medio de un comunicado, la Comisión informó que los lotes falsificados muestran el registro sanitario 394 SSA VI y los números de lote CE94, BT13 y CK83. La empresa RB Salute México, S.A. de C.V., responsable de la fabricación del producto, presentó la denuncia correspondiente ante la comisión al informar que no fabricó los lotes citados

Cofepris realizó una invitación a las personas a que antes de consumir este producto, verifiquen el lote que aparece en el empaque; y en caso de que corresponda a alguno de los que se encuentran en el listado, o presente alguna irregularidad, eviten su consumo y realicen una denuncia en la página gob.mx/cofepris.

La dependencia comunicó, por medio de un reporte en su página web, que en la parte frontal del producto existe distorsión en la imagen y en la leyenda: “para malestar estomacal”; además, el texto referente al gramaje es poco legible. A su vez, en el reverso del falsificado la caducidad no corresponde a la que es la original, también el texto es ilegible y la imagen de las recomendaciones para mujeres embarazadas no es nítida. De igual forma los bordes que contienen el texto y las especificaciones del producto son gruesos e irregulares.

Respecto al contenido, la Cofepris advirtió tener mucha precaución, pues este también es fraudulento; ya que tiene una coloración en una tonalidad que no corresponde al producto, pues es más blanca que la original, además de que se forman grumos.

La Comisión informó que mantiene acciones de vigilancia para evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan la legislación sanitaria vigente y puedan asegurar que no impliquen algún riesgo para la salud de la población. “La presente alerta se emite única y exclusivamente con fines de difusión y está dirigida a la población en general, por lo cual no representa una resolución que autorice, prorrogue, revoque autorizaciones sanitarias o represente un pronunciamiento definitivo que involucre la imposición inminente de sanciones administrativas ni medidas de seguridad preventivas o correctivas”, finalizó el reporte.

La Cofepris mantiene acciones de vigilancia para evitar que algún tipo de producto ponga en riesgo la salud de los ciudadanos. (Foto: Twitter@COFEPRIS)

Previamente el día 22 de diciembre la Cofepris había comunicado otra alerta sanitaria respecto a la falsificación del producto “3M Respirador para partículas y mascarilla quirúrgica para el cuidado de la salud 1860″. Esta alerta fue publicada después de un proceso de análisis técnico, realizado por la comisión, además de la investigación y evidencia presentada por la empresa 3M de México S.A. de C.V. En este proceso se identificaron irregularidades en la caja y en el producto. El número de lote B19155, que cuenta con una fecha de caducidad 2025-01-15, es un producto falsificado, a pesar de que el número de lote no fue reconocido como fabricado por la empresa, cabe mencionar que este producto original cuenta con registro sanitario.

La empresa fabricadora informó que a nivel mundial se han detectado falsificaciones en los siguientes modelos: 1860, 1860S y 1870, por lo que recomiendan, en caso de adquirir cualquiera de estos tres modelos, verificar el número de lote. Las características para identificar este producto falsificado son las siguientes: en la parte frontal de la caja, en la imagen de la mascarilla, se presenta la leyenda LOT B19155. En la parte lateral de la caja tiene impresa la leyenda IMPORTADO POR 3M PERU S.A. AV. CANAVAL Y MOREYRA 641 LIMA-PERU, RUC:201001192227 “NO REQUIERE REGISTRO SANITARIO”.

La dependencia informó que en caso de encontrar estas características en un producto, notifique el incidente en el Sistema en línea de notificación de incidentes adversos de dispositivos médicos, disponible en la liga: https://bit.ly/32elwvg.